بانک سلول های بنیادی خون محیطی

نام بیماری: مالتیپل میلوما

مالتیپل میلوما یک تومور بدخیم مربوط به سلو‌‌ل‌های B است که با پرولیفراسیون پلاسماسل‌ها (به بالای ۱۰%) در مغز استخوان شناخته می‌شود. این بدخیمی جزء دیسکرازی‌های پلاسماسل می‌باشد و از نظر بالینی و آزمایشگاهی خود را با: ۱٫ آنمی؛ ۲٫ حضور پروتئین‌های مونوکلونال در سرم (حضور باند M در الکتروفورز پروتئین های سرم این افراد که ناشی از افزایش مونوکلونال گاماگلوبولین‌ها می‌باشد)، ادرار (حضور پروتئین بنزجونز در ادرار) یا هردو؛ ۳٫ آسیب‌های استخوانی و یا درد استخوان؛ ۴٫ هایپرکلسمی و ۵٫ ناکارآمدی کلیوی شناسایی می شود.

نام بیماری: تالاسمی

تالاسمی از بیماری‌های ژنتیکی است که در اثر آن هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست می‌دهد و بنابراین پدیده تولید هموگلوبین غیر مؤثر در بدن ایجاد می‌شود در نتیجه هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن رسانی مطلوب به اعضا بدن نیست هموگلوبین جزء انتقال دهنده اکسیژن در سلو‌‌ل‌های قرمز خونی است. هموگلوبین از دو بخش هِم و دو پروتئین زنجیری مختلف به نام آلفا و بتا تشکیل شده است. در تالاسمی زنجیره‌های گلوبین ساختاری نرمال دارند ولی به میزان کم تولید می‌شوند. در نتیجه، سلو‌‌ل‌های خونی بطور کامل شکل نمی‌گیرند و توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارند و نتیجه یک نوع کم خونی است که در طفولیت آغاز می‌شود و تا پایان عمر به طول می‌انجامد. هر چند تالاسمی یک اختلال منفرد نیست، اما یک گروه اختلالات از طرق مشابه بدن انسان را درگیر می‌کند. درک تفاوت بین گونه‌های مختلف تالاسمی مهم است.

نام بیماری: نوروبلاستوما

نوروبلاستوما بیماری نادری است که در آن تومور توپری توسط سلو‌‌ل‌های عصبی خاصی به نام نوروبلاستها تشکیل میشود. در حالت نرمال، این سلو‌‌ل‌های نابالغ رشد میکنند و بالغ میشوند و تبدیل به سلو‌‌ل‌های عصبی طبیعی میشوند. ولی در نوروبلاستوما این سلو‌‌ل‌ها تبدیل به سلو‌‌ل‌های سرطانی میشوند. نوروبلاستوما معمولاً در بافت غدد فوق کلیوی یعنی غدد مثلثی شکلی که بالای کلیهها قرار دارند شروع میشود. این غدد هورمونهای مسئول کنترل ضربان قلب، فشار خون و کارکردهای مهم دیگر را ترشح میکنند. نوروبلاستوما مانند سرطانهای دیگر میتواند به بخشهای دیگر بدن مانند گرههای لنفاوی، پوست، کبد و استخوان‌ها پخش شود.

نام بیماری: آنمی آپلاستیک

این کم خونی نوعی اختلال اکتسابی نادر بوده که در آن مغز استخوان سلو‌‌ل‌های جدید خونی به اندازه کافی تولید نمی‌کند. سلو‌‌ل‌های خونی از سلول‌های دودمانی موجود در مغز استخوان مشتق میشوند. در کم خونی آپلاستیک تولید سلول‌های خونی توسط سلول‌های دودمانی کاهش می یابد و این امر منجر به فقدان گلبول‌های قرمز (آنمی) گلبول‌های سفید (منجر به افزایش خطر بروز عفونت میگردد) و پلاکت‌ها (برای پیشگیری از خونریزی و کبودی نیاز است) میگردد. این کم خونی نوعی سرطان نمیباشد بلکه در اثر کاهش سلو‌‌ل‌های دودمانی در مغز استخوان وجایگزینی مغز استخوان توسط چربی ایجاد می شود.

نام بیماری: ژرم سل تومور

ژرم سل تومور، زائده‌های به وجود آمده از سلول‌های تولید مثل هستند. تومورها ممکن است سرطانی یا غیر سرطانی باشند. اکثر تومورهای سلول زایا سرطانی هستند همچون سرطان بیضه در مردان و یا سرطان تخمدان در زنان، برخی ژرم سل تومورها در مناطق دیگری از بدن همچون شکم، مغز و قفسه سینه نیز رخ میدهند. هر چند، علت این امر مشخص نیست. تومورهای سلول زایا که در مناطق دیگری غیر از بیضه‌ها و تخمدان رخ می‌دهند (ژرم سل تومور اکستراگونادال) بسیار نادر هستند. ژرم سل تومورها به درمان‌های موجود پاسخ می‌دهند و بسیاری از آنها درمان می‌شوند، حتی اگر در مراحل آخر تشخیص داده شوند.

نام بیماری: کم خونی فانکونی

کم‌خونی فانکونی یک اختلال اتوزوم مغلوب است. اغب بیش از یکی از افراد خانواده مبتلا می‌باشد. این بیماری نوعی کم خونی آپلاستیک ارثی است و پان سایتوپنی یا کاهش همه سول‌های رده‌های خونی شامل گلبول قرمز، پلاکتها وگلبولهای سفید بعد از دوران نوزادی و مخصوصا در سن ٨ سالگی به صورت واضح ظاهر می‌شود. همچنین سایر آنومالی‌های تکاملی از قبیل هیپیر پیگماسیون، قد کوتاه، هیپو گنادیسم، بد شکل‌گیری اندام‌های انتهایی بدن ( انگشتان شست و استخوان رادیوس) میکروسفالی و بد شکل‌گیری سایر اعضای بدن مثل قلب و کلیه وجود دارد.

نام بیماری: سارکوم یوئینگ

سارکوم یوئینگ توموری سرطانی است که این نوع سرطان از بافتی به نام بافت همبند نشات می‌گیرد، بنابراین در هر نقطه از بدن که بافت همبند وجود داشته باشد، احتمال وجود سارکوم یوئینگ نیز هست. به همین دلیل است که بافت‌هایی مانند بافت استخوان، ماهیچه یا حتی چربی که بافت همبند دارند، درگیر می‌شوند و این تومور در هر استخوانی می‌تواند بروز کند ولی بیشتر در لگن، ران و ساق است. سن شیوع آن نوجوانی و جوانی است.

نام بیماری: لوسمی حاد لنفوبلاستیک

لوسمی حاد لنفوبلاستی یک بدخیمی خونی ناشی از تکثیر و تجمع پیش سازهای لنفوئیدی در مغز استخوان و دیگر بافت‌ها است که معمولا با درگیری سلو‌‌ل‌های لنفوبلاستی B همراه است. این بیماری هم در کودکان و هم در بزرگسالان دیده می‌شود و دارای بیشترین شیوع در کودکان ٢ تا ۵ سال است. شروع بالینی ALL در اکثر موارد ناگهانی و حاد است؛ اکثر مبتلایان علائم بالینی این بیماری را تنها چند هفته قبل از مراجعه به پزشک تجربه کرده‌اند. شایع‌ترین علائم بالینی شامل تب، خستگی، بی حالی، درد مفاصل و افزایش خونریزی می‌باشد.

نام بیماری: لوسمی حاد میلوسیتیک

لوسمی حاد میلوسیتیک یکی از انواع سرطان خون و شایع‌ترین نوع لوسمی حاد در ماه‌های اول زندگی است، اما در طول دوران کودکی و نوجوانی تقریبا یک سوم لوسمی‌های حاد را تشکیل می‌دهد و در میانسالی و سنین بالا شایع‌ترین شکل لوسمی حاد است. که از سلو‌‌ل‌های خونی (گلبول‌های سفید غیر از لنفوسیت‌ها) منشا گرفته است. ویروس‌ها، اشعه شیمی درمانی، بنزن و سیگار از عواملی هستند که بروز آن را افزایش می‌دهند. شروع آن اغلب مشابه با عفونت حاد بوده و علایم نارسایی گرانولوسیتی به همراه وجود زخم‌هایی در غشاهای محیطی در دهان و گلو و تب را نشان می ‌دهد. ناتوانی شدید و ضعف عمومی ممکن است عارض شود. استلوسمی میلوئید حاد که با نام لوسمی حاد غیر لنفوسیت نیز شناخته می شود، سرطان رده‌های سلو‌‌ل‌های خونی می‌باشد که یک نئوپلاسم تهاجمی کلونال میلوئید می‌باشد که منجر به تجمع میلوبلاست‌ها (سلو‌‌ل‌های پیش ساز گلبول‌‌های سفید خونی که به صورت نابالغ می‌باشد) در مغز استخوان یا خون می‌شود. رشد سریع این سلو‌‌ل‌های غیر نرمال در مغز استخوان باعث تداخل در تولید سلو‌‌ل‌های خونی طبیعی می‌گردد.